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☆・・2006年5月、肺がん(肺せん癌)のステージⅣと診断されたNONの元気な闘病日記・・☆

もう治る事はない・・・そう言われた “がん” とは、仲の良いお友達になりました。

そして・・・今は “がん” と一緒に、毎日を楽しんでいます。

※これまでの治療のまとめ(治療方法・スケジュール・金額など)※
=色が変わっている文字をクリックすると、記事にジャンプします=

1st:タキソール(パクリタキセル)+パラプラチン(カルボプラチン)
(全Ⅵクール 2006年6月14日~12月5日)

 2nd:イレッサ(ゲフィチニブ)
(2007年4月25日~2008年11月20日)

3rd:タルセバ
(2008年11月21日~2009年1月20日

4th:タキソテール(ドセタキセル)
(全Ⅶクール ~2009年

5th:イレッサローテーション2nd

6th:アリムタ+シスプラチン(ブリプラチン)

7th:カルセド
XVIクール 2010527日~2011723

8th:イレッサローテーション3rd
(2011年8月13日~2011年11月30日)

9th:トポテシン(イリノテカン)
(全Ⅵクール 2011年12月7日~2012年5月31日)

 10Th:TS-1+パラプラチン(カルボプラチン)
(全Ⅳクール 2012年7月4日~9月25日)

11Th:ジェムザール+ナベルビン 
(全Ⅵクール 2012年11月1日~2013年2月14日)

12Th:タキソール+パラプラチン+アバスチン
(全Ⅳクール 2013年3月22日~6月13日)

13Th:治験薬
(2013年8月28日~2014年6月24日:サイクル15)

14Th:ジオトリフ
(2014年7月18日~2014年10月21日)

15Th:タキソテール(ドセタキセル)(2nd)
(全Ⅱクール 2014年11月6日~2014年11月27日)

16Th:アブラキサン+パラプラチン(カルボプラチン)
(2014年12月26日~)

  転移性脳腫瘍の手術 
(2006年5月31日)

ガンマナイフ
(2006年8月2日)

ラジオサージャリー
(2009年2月17日&2009年7月8日

ガンマナイフパーフェクション

全脳照射
(全14回照射予定 2015年1月6日~)

 

その他、病歴などについては、左サイドバーにまとめてありますので
ご覧になりたい方は、クリックして下さい。

元気のない人には私のPowerを~☆   
そして時には私にも皆さんのPowerを分けて下さいね。

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タキソテール(ドセタキセル)☆治療のまとめ [タキソテール(ドセタキセル)☆治療のまとめ]

またまた久しぶりに、過去の治療記事のまとめです[グッド(上向き矢印)]
(タキソテールに興味の無い方はスルーしてくださいね~)

 *色が変わっている文字は、クリックするとリンク先にジャンプします。 

 =タキソテール(ドセタキセル)=
  (~2009年

タキソール(パクリタキセル)+パラプラチン(カルボプラチン)、そしてイレッサ、タルセバに続き
次に選んだ治療は タキソテール でした。

治療のサイクルは、4週間に1度点滴で注入し(基本は3週間に1度)
それをⅠクールと数え、私はそれを 全Ⅶクール しました。

Ⅰクール目(入院にて)

Ⅱクール目(通院にて):

 *Ⅱクール終了後の効果判定 (CT&レントゲン)

結果 原発の肺の腫瘍が40%近く縮小 

Ⅲクール目(通院にて):

 が・・・ MRI検査の結果:またまた新たな転移性脳腫瘍のベビィちゃんが見つかる・・・

Ⅳクール目(通院にて):

  *Ⅳクール終了後の効果判定 (レントゲン)

 結果 更に原発の肺の腫瘍は小さくなっている

Ⅴクール目(通院にて):

Ⅵクール目(通院にて):

  *Ⅵクール終了後の効果判定 (CT&レントゲン)

 結果  肺の腫瘍の縮小率 50%以上!!


 が・・・ MRI検査の結果:前回うまれたばかりだった脳腫瘍が、見事にすくすくと育っている

私が通院している病院では
通常、抗がん剤治療は基本的にⅥクールで終了することが多いみたいです。

効果が出た患者は、そのまま休薬して様子見(体を休める意味でも)

効果が薄れてきた患者は、違う抗がん剤に変更する。

私の場合もⅥクール終了で様子見をする。ということになっていたんですが
先生といろいろお話した結果、もう少し続けて注入してもらうことになりました[手(パー)]

その理由は、脳転移に関して一般的な抗がん剤はあまり効かない・・・とは言われていますが

今の私の状態は脳転移のべビィラッシュが止まらない!とゆーヤバイ状態^^;

おかげさまで、原発の肺がんに対しては、タキソ君はかなりの効果を発揮している[exclamation×2]
そのタキソ君を止めてしまったら、更に脳転移が子だくさんになってしまう?と言う不安がいっぱい[あせあせ(飛び散る汗)]
(先生は関係ないんじゃないかとも言ってましたし、エビデンスも・・・)

だから気休めかも知れませんが、治療を止めての様子見がチト怖くて・・・

でも、たとえ 気休めだったとしても、きっと効いてる~[exclamation] 
って、私がそう思えれば良いんです~~

とゆー事で、そのまま引き続きⅦクール目に突入~

Ⅶクール目(通院にて):

タキソテールの効果が無くなった訳ではないので、このままⅧクール目に突入か?
とも思いましたが・・・脳転移の勢いが増してしまった今・・・
前回、脳転移までも消し去ってくれたイレッサ君の力を再び借りない訳にはいかない[exclamation×2]

ということで、イレッサ君に期待を込めてバトンタッチをし
タキソテール君の出番はコレにて終了~となりました。

抗がん剤スケジュール(全工程約1時間30分)

タキソテール、吐気止め、アレルギー止めの計3本(詳しい薬品名や量などは分からず^^;)

この治療での副作用

注入直後 
 ◎舌が真っ白になって、膜がかかっている感じがする
 ◎足の関節がなんだか痛い

数日後
 ◎筋肉痛が日に日にましていく
  軽く運動をした翌日→ジムで筋トレした翌日→初めてスキーをして、むちゃくちゃがんばった翌日
  って感じの変化(分かりづらい??)

  メチコバール錠500μg と ツムラ甘草湯エキス顆粒 を処方
     ↑↑ 効いた様な気がした?程度の効果??

 ◎38度前後の発熱

これらの副作用が、約1週間続く。

約1週間後
 ◎骨髄抑制:WBC(白血球)が約2000 好中球が約900に減少

 ノイアップ注 3日間 (その副作用で、背中&腰が少し痛くなる)

約2週間後 
 ◎おハゲデビュー!?と言っても、最終的には髪の毛の30~50%くらいの抜け毛で治まりました。

タキソテール注入→副作用(筋肉&関節痛&発熱&味覚障害・・・)→復活

白血球(好中球)の低下→ノイアップ→復活

ここまでで約2週間。で、残りの2週間は元気に過ごす。と、規則正しい?スケジュール

治療も慣れてくると[バッド(下向き矢印)][バッド(下向き矢印)]期間をごまかしながら上手く過ごし
次の[グッド(上向き矢印)][グッド(上向き矢印)]期間で<そこそこ>ハジケる

メリハリのある生活が送れて、何もなく毎日をダラダラすごすよりもある意味良いかもです。

(私の場合、回を増すごとに、副作用に慣れてきたのか?それとも単に、私が鈍いだけなのか??
 骨髄抑制以外の色んな副作用は多少軽減されていったような感じでした。)

その他の副作用
 ◎抗がん剤に含まれる薬品がメラニン細胞にも作用してしまうので
  顔や手足(特に指先)が黒ずんでくる場合がある。強い紫外線に当たると、シミが出来やすくなる・・・

 ◎アルコールが入っている抗がん剤を注入した後は、車の運転をしないほうが良い

それと、わたしの場合は徐々にむくみが酷くなり・・・
手や目の周り・・・特に足が浮腫みました。

SN3D0157.jpg 半端ない浮腫みかた^^;

SN3D0160.jpg 数秒押しただけで、後がとれません^^;;

これでも浴槽の中で、ゆっくりとマッサージした後なんです^^;;;

このむくみは、タキソテールでの治療が終了してからも、しばらく残っていました。。

ちなみに・・・

タキソテール1回の料金
  98,640円 (3割負担で 29,592円)

ノイアップ1回の料金
  10,600円  (3割負担で 3,180円)

 *あくまで私の場合で、当時の金額です(事前血液検査などの金額は含まれていません)

 *更に詳しくご覧になりたい方は カテゴリー:4th:ドセタキセル(タキソテール) をお読み下さい*

 *なお、ここに書いてあることは、あくまでも私がこの治療を受けたときの治療の仕方
 そして私の見解なので、詳しくは担当の先生などにご確認下さいね。


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fumimi

Nonさんの日記にはいつも勇気づけられます。
母はイレッサが始まって1カ月ちょっとなので、今しばらくはイレッサが効いてくれることを祈るばかりです。
(今日の朝はすごく忙しくてつい母にきつい口調でしゃべってしまったのですごく後悔しています。)

いろいろなことが起こっていますがそれを記録しているNonさんは強い!これからも読ませていただきます(゚ω゚)(。_。)ペコッ
by fumimi (2010-12-27 16:39) 

ちゃーちゃん

こんにちは‼
抗癌剤の大変さ(苦しさ)を感じています・・・お察します。
其の点、私は抗癌剤の治療が無いのであり難い事ですね。
後遺症の痛みが続くのが辛いですが、今は麻薬系の3種類の薬で何とかガンバれています・・・non☆nonsanの強い気持ちが同じ様な病気になって戦っている人に勇気と希望を与えている事は間違いないと思っています。
by ちゃーちゃん (2010-12-28 15:28) 

ふうた〜ん

よくがんばったね。
by ふうた〜ん (2010-12-28 15:31) 

NON

★fumiさん
>母にきつい口調でしゃべってしまったので・・・
それが普通の親子なんだよ。きっと。
私なんてしょっちゅうだもの!
それが出来るのは、お母様が元気になってきた証拠。
そんなfumiさんの気持ち、きっとお母様も分かっていますよ~

私はこれまで、いっぱい治療してきたので
治療の記事をまとめるのは、自分が忘れない為
そして、これから同じ治療をする人たちの役に、少しでもなれるかなぁ~
なんて気持ちもあって・・・

fumiさんのお母様もイレッサが奏効し続けて
ブログも、これからなが~く書いていってくださいね^^
by NON (2010-12-29 16:59) 

NON

★ちゃーちゃんさん
確かに、抗がん剤での治療中は大変な部分もあるけれど
その効果がある!
ってわかった時は、へっちゃらになっちゃいます。
私は暗示にかかりやすいから
いつも“気のせい!気のせい!!”って自己暗示
単純な私は、これでけっこう楽な気持になっちゃいます^^

逆に、私は後遺症の痛みの経験がないので・・・
その痛みとうまく付き合っているちゃーちゃんさんを尊敬します。
これからも、うまく付き合えると良いですね。
by NON (2010-12-29 17:06) 

NON

★ふうたん
うん。がんばったよ~
これからもがんばるから、見ててね^^
by NON (2010-12-29 17:07) 

kaoru

こんにちは。
この一年も頑張られてお疲れ様でした。
色んな方の励みになっているでしょうね。
今年もお世話になり有難うございました。
寒さが増して来ましたので呉々もお身体に
ご自愛なさってよいお年をお迎えください。
by kaoru (2010-12-30 11:50) 

NON

★kaoruさん
こちらこそ、本当にありがとうございました。
いつもkaoruさんのあたたかいコメントと
そして、何よりも桃ちゃんの可愛さに癒された1年でした♪
来年も、再来年も、その後も・・・
ず~っとよろしくお願いします。
kaoruさんも、良いお年をお迎え下さいね。
by NON (2010-12-31 17:24) 

tachi

のんさん
今年はお世話になりました。
来年も宜しくお願い致します
by tachi (2010-12-31 20:36) 

単騎

あけましておめでとうございます。
今年もマイペース更新になりますがよろしくお願いしますw
by 単騎 (2011-01-02 09:46) 

ともみん

NONさん[るんるん]
明けましておめでとうございます[手(パー)]

治療の大変さ、しみじみ感じました。彼は何にも言わない人だからチョッと淋しい思いが多いんだけど。
苦しい治療に立ち向かっているNONさんに元気をもらい、私も頑張ろうと思います[パンチ]

今年一年がNONさんにとって、実り多い年になりますように…[ほっとした顔]
by ともみん (2011-01-03 12:59) 

NON

★tachiさん
めちゃめちゃ遅くなりましたが・・・
昨年は、私のほうこそお世話になりました。
今年もよろしくお願いします^^
by NON (2011-01-16 12:47) 

NON

★単騎さん
お返事・・・めちゃめちゃ遅くなってしまいました^^;
こんなマイペース過ぎる私ですが^^;;;
私のほうこそ、よろしくお願いしますね^^
by NON (2011-01-16 12:49) 

NON

★ともみんさん
お返事、すご~く遅くなってしまいました・・・ゴメンナサイ^^;
彼の調子はどうですか?
本人よりも、周りの人のほうがせつないし・・・しんどい事も多いかも・・・
でも、患者はみんな、そんな周りの人に助けられて、勇気をもらっています。
大変だろうケド、今年もたくさん彼を応援してあげてくださいね。
なんて!そんな事今更言わないでも、ともみんさんは頑張っていますね♪
私も頑張るから、応援していてね。
今年もよろしく~~
by NON (2011-01-16 12:53) 

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